SLA. Global Day 2023, nella culla del mare, il Thalas abbraccia la Comunità senza confini

Fulvia Massimelli: “Così come la nostra speranza, il Thalas rappresenta il superamento di ogni limite.” Piombino, 20 giugno – “Ti voglio cullare, posandoti su un’onda del mare”. Con il... Read more »

Nuove linee guida INPS, la dichiarazione stampa AISLA

Per la nostra comunità oggi è una giornata storica. Un traguardo che arriva alla vigilia delle celebrazioni dei 40anni dell’Associazione, frutto di quell’alleanza che AISLA ha da sempre con... Read more »

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AISLA, nella Giornata Mondiale SLA la speranza diventa dono

Grazie alla donazione di Sparkasse da oggi sarà possibile intervenire in modo precoce nella gestione dell’insufficienza respiratoria dei pazienti Trento 21 giugno 2022– Di fronte ad una malattia ancora... Read more »

È ufficiale: il Tofersen è il primo farmaco efficace in fase 3 nel trattamento della SLA

Solo per i pazienti con mutazione SOD1 rallenta il declino della funzione clinica, della funzione respiratoria, della forza muscolare Cambridge, Massachusetts, 3 Giugno 2022 – Una luce di speranza... Read more »

Dall’analisi del metabolismo nuove informazioni sulla prognosi della SLA

Uno studio multicentrico coordinato dal Centro Clinico NeMO di Milano e pubblicato su Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry fa emergere il ruolo della nutrizione e del metabolismo per... Read more »

Morto Stephen Hawking padre della nuova cosmologia e dello studio sui buchi neri

Cambridge 09:55 – Giornata di lutto per la scienza. Morto all’età di 76 anni  Stephen Hawking, astrofisico di fama mondiale, nella sua abitazione a Cambridge, in Gran Bretagna. Hawking soffriva di... Read more »

Federconsumatori, accesso a nuovo farmaco per malati SLA

A 3 mesi dalla delibera Aifa, gli  ammalati di  SLA non hanno ancora  accesso al nuovo farmaco Radicut Catanzaro 5.10.2017 – In una nota inviata all’AIFA, al Commissario ad... Read more »

Il Roccella Jazz Festival sostiene AISLA, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica

Massimo Mauro, presidente di Aisla: “Siamo grati alla famiglia Zito” Reggio Calabria, 20 agosto 2016 – Il Roccella Jazz Festival, in concomitanza con l’inaugurazione della prima delle quattro serate... Read more »

AISLA Reggio Calabria organizza domenica 26 giugno “Il pranzo dell’amicizia”

In occasione del Global Day, Giornata Mondiale sulla SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica), l’AISLA di Reggio Calabria organizza domenica 26 giugno, a Roccella Ionica presso il ristorante “La Cascina”, “Il pranzo... Read more »

SLA, dal Canada arriva lo sciroppo d’acero come possibile cura

Due studentesse dell’Università di Montreal avrebbero riscontrato nello sciroppo d’acero un potenziale alleato nella prevenzione della SLA (sclerosi laterale amiotrofica). Un team di ricercatori canadesi ha così intrapreso uno studio... Read more »

AISLA, Memorial Maurizio Casadidio

19:00 – Un anno fa, a pochi giorni dalla consueta Giornata Mondiale contro la SLA,  ci lasciava il presidente della sezione reggina AISLA (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica) Maurizio... Read more »

Ice Bucket Challenge: il fenomeno virale a supporto della Sla

“Nel bene o nel male purchè se ne parli” diceva Oscar Wilde ne “Il ritratto di Dorian Grey”. Sembra essere questo il concetto che meglio possa descrivere il tormentone... Read more »

Ciao Stefano …

Dopo una lunghissima battaglia contro la Sla, muore Stefano Borgonovo. Negli anni gli è stata riconosciuta grande caparbietà, voglia di non mollare e forza. Alla fine ha ceduto ad... Read more »

Studi scientifici mostrano le potenzialità della grelina, un ormone per diverse patologie

Dallo studio della grelina, un ormone in grado di stimolare l’appetito, può nascere una nuova strategia farmacologica per contrastare le malattie neuromuscolari come la distrofia o la Sla e,... Read more »

ASP Cz: Sostegno economico per le famiglie di malati di sclerosi laterale amiotrofica

  (ASP) – Catanzaro, 27 marzo 2013 – L’Asp di Catanzaro ha incominciato ad erogare il contributo economico mensile a sostegno del mantenimento a domicilio delle persone affette da... Read more »

”La Regione sostiene i malati di Sla. Per le cinque asp un finanziamento di 3.380.000 euro. Scopelliti: “La Calabria è tra le prime regioni d’Italia

Il Presidente della Regione Giuseppe Scopelliti e l’assessore alle politiche sociali Francescantonio Stillitani – informa una nota dell’ufficio stampa della Giunta regionale – hanno illustrato, nel corso di una... Read more »

La Cantate Michaela protagonista dell’evento di musica e solidarietà SLA-Ncio di Vita

  Il grande concerto-evento, promosso dalla Fondazione Vialli e Mauro, che sosterrà la ricerca sulla SLA, si svolgerà stasera 11 luglio allo Stadio Olimpico di Torino. Un appuntamento molto... Read more »

Assessore Giordano sulla SLA

Il consigliere regionale di Italia dei valori, Giuseppe Giordano, ha presentato un’interrogazione urgente a risposta immediata al Presidente della Giunta Giuseppe Scopelliti, in particolare nella sua funzione di commissario... Read more »